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Patientenrechte
In aller Regel ist eine medizinische Behandlung von einem Vertrauensverhältnis zwischen Ärztinnen und Ärzten und anderen Medizinalpersonen auf der einen Seite und den Patientinnen und Patienten auf
Gianluca - Ein Wirbelwind im Sturmtief
Aufgeregt kommt Gianluca ins Wohnzimmer gerannt. Wild wedelt er mit seinem Plüsch-Dino durch die Luft. «Dieser Dino ist seit meiner ersten Operation an meiner Seite. Er ist darum mein absolutes
Leano: Ein mutiger Junge auf seinem einzigartigen Weg
«Leano, zeig mal deine Autosammlung», sagt Papa Philipp. Das lässt sich der 4-Jährige nicht zweimal sagen. Voller Stolz reiht er ein Fahrzeug nach dem anderen auf. Seine Leidenschaft für alles mit
Sozialberatung
Themen Gut zu wissen Bei Pro Infirmis haben wir eine Schweige-Pflicht. Das bedeutet: Wir dürfen niemandem erzählen, was Sie uns sagen. Wir dürfen es nur erzählen, wenn Sie
Petition
Petitionen der Behindertensession 2023 Am 24. März 2023 tagte die erste Behindertensession der Schweiz. 44 von der Öffentlichkeit gewählte Menschen mit Behinderungen nahmen im Nationalratssaal 22%
Podcast Folge 3
Tranksript: Die ganze Folge 3 zum Nachlesen [Andrea] Da ist Andrea, ich bin vom Begleiteten Wohnen von Pro Infirmis, und ich bin mit meiner Klientin, Frau Zobrist verabredet... [Türklingel läutet
Ilaj (7) – im Rhythmus einer Familie
Familie H. ist keine unbekannte. Wir durften die Eltern und ihre beiden Söhne bereits vor vier Jahren einmal besuchen. Damals war Ilaj, der mit einer schweren Hirnfehlbildung zur Welt kam, gerade
Geniessen, was heute noch geht
«Dum-chacha-dum-chacha…» Ainara (7) sitzt in ihrem Rollstuhl, verteilt Luftküsse und schlenkert mit den Armen zum Rhythmus ihrer Lieblingsmusik. Denn das Tanzen liebt die Kleine noch immer – auch
Laetitia macht ihrem Namen alle Ehre.
Laetitia bedeutet auf Lateinisch ‘Freude’. Und das ist es, was das kleine Mädchen mit den gläsernen Knochen seinen Eltern Tag für Tag bereitet, seit es vor bald drei Jahren zur Welt gekommen ist.
Xenia – Der helle Stern im Zentrum von Familie R.
Bei Oxana und Urs R. dreht sich das Leben seit bald acht Jahren rund um Tochter Xenia. Das Mädchen, das mit einem äusserst selten auftretenden Gendefekt zur Welt kam, hat schwere Behinderungen und