Votre recherche a donné 460 résultats.
Journée des proches aidants
Du 16 au 30 octobre 2023, nous nous réjouissons de la visite des proches aidants à l'un des "cafés-échanges".
Contribution d’assistance : bilan et perspectives
… anniversaire de la contribution d’assistance.…
Ilaj (7 ans) et sa famille ont trouvé leur rythme
Vous vous souvenez de la famille H ? Il y a quatre ans, nous avons rendu visite aux parents H. et à leurs deux fils. Ilaj, né avec une grave malformation du cerveau, venait alors de fêter ses 3
« Danyar n’est heureux que tout près de nous. »
À côté du lit médicalisé de Danyar, Sonja V., du service de relève de Pro Infirmis, caresse affectueusement le visage du petit garçon (8 ans). Après avoir pleuré, Danyar retrouve son calme. À la
Resolution
Participons maintenant à la politique ! Toutes les personnes ont les mêmes droits et les mêmes devoirs. C’est écrit dans la Constitution fédérale, la loi la plus importante de la
Leano : un petit garçon qui va son chemin avec courage
« Leano, tu veux bien nous montrer tes voitures ? » demande Philipp à son fils. Le bambin de 4 ans ne se fait pas prier. Tout fier, il aligne ses véhicules sous nos yeux. On voit tout de suite qu’il
Nevio – petit pompier en herbe
Pin-pon... pin-pon... Gyrophare bleu et sirène hurlante, Nevio le pompier arrive à quatre pattes au coin de la chambre. Le petit garçon de 5 ans est rayonnant. Les pompiers sont sa grande passion.
Protection des données
Déclaration de confidentialité Nous vous remercions de votre visite sur notre site Web et de l’intérêt que vous portez à Pro Infirmis. La présente déclaration de confidentialité vous informe en
Amélia : aussi fonceuse que câline
« Eh là, Amélia, qu'est-ce qui se passe ? »... La petite fille a couru se cacher derrière la porte ouverte. Cela fait rire Corinne, sa maman. Car d’habitude, Amélia (5 ans) ne connaît qu’une
Xenia, petite étoile au cœur de la famille
Pour Oxana et Urs R., la vie tourne autour de Xenia depuis bientôt huit ans : leur fille est lourdement handicapée en raison d’une anomalie génétique extrêmement rare et a besoin d’une