Si tratta di una sessione speciale per le persone con disabilità. Il nome è stato accuratamente ponderato e scelto nel 2023 dalla Commissione preparatoria, composta di autorappresentanti. Esso muove da una realtà giuridica e linguistica: la LDis è la Legge sui disabili e la CDPD è la Convenzione dell’ONU sui diritti delle persone con disabilità.

Si tratta di titoli diretti che non lasciano campo alle interpretazioni. In questo caso, l’obiettivo è triplice: segnalare inequivocabilmente che la società e le sue norme escludono le persone con disabilità dalla partecipazione politica, e che ciò deve cambiare, sdoganare e discutere il tema delle disabilità invece di nasconderlo, e indurre a riflettere sull’utilizzo della lingua in questo ambito.

Scegliendo nomi come quelli della legge, della convenzione o della sessione, si accetta dunque consapevolmente la possibilità che l’impiego di termini come «disabili» o «disabilità» crei confusione o venga percepito coma una provocazione, ed è proprio questo il punto: sono reazioni che insorgono quando un tema è connotato negativamente o tabù. È invece importante che le disabilità vengano riconosciute e che le persone con disabilità siano viste come membri a pieno titolo della società. Sono obiettivi che possono essere perseguiti solo chiamando le cose con il loro nome.

Quando la smetteremo finalmente come società di inventarci giri di parole, eufemismi e formulazioni assurde? Abbiamo disabilità, siamo persone con disabilità. Se puntiamo alle pari opportunità e, a lungo andare, a una compensazione degli svantaggi, è nel nostro interesse utilizzare vocaboli inequivocabili. Chi ritiene che una disabilità sia parte della diversità dell’essere umano e non identifichi qualcosa di negativo, di deficitario o un’anomalia non ha motivo per non utilizzare esattamente questa parola. 
- Matyas Sagi-Kiss

In occasione della sessione delle persone con disabilità, le e i partecipanti occuperanno il 22 per cento dei seggi del Consiglio nazionale, pari alla percentuale di persone con disabilità nella popolazione svizzera maggiore di sedici anni.

Un numero sorprendente

Un quinto abbondante degli abitanti della Svizzera ha quindi una disabilità, il che può sorprendere. Sono molteplici i motivi che portano a sottovalutare il numero di persone con disabilità. Molte di loro vivono in strutture parallele, ai margini della società, e a causa di numerose barriere non possono partecipare alla vita pubblica come tutte le altre. Di conseguenza, non vengono notate. Moltissime disabilità, inoltre, non sono visibili. È il caso per esempio di quelle psichiche o cognitive.

Una realtà variegata

Il 5 per cento della popolazione svizzera deve fare i conti con forti limitazioni nella vita quotidiana. Del restante 17 per cento, non è chiaro quante persone vengano considerate da loro stesse o dagli altri come «persone con disabilità». Lo stigma legato al concetto di «disabilità» e il fatto che esso venga spesso associato ai casi «più gravi» sono all’origine di questa distinzione. Potrebbe in effetti suonare pretenzioso se persone con leggeri problemi di udito si dichiarassero parte dello stesso gruppo delle persone sorde.

Obiettivi comuni

Classificare questo 22 per cento in diversi gradi di gravità o tipi di disabilità sarebbe tuttavia controproducente. Il comune denominatore di queste persone è l’impossibilità di partecipare pienamente alla vita sociale. Se uniscono le forze per lottare contro le varie barriere e lo stigma, possono ottenere di più. Per questo, la sessione delle persone con disabilità si esprime a nome di questo quinto della popolazione svizzera nel suo insieme, senza pretendere di rappresentare con precisione le varie categorie.

Come si è arrivati a questa percentuale?

Il dato è tratto da un rilevamento effettuato dall’Ufficio federale di statistica (UST) nel 2019 nel quadro di un sondaggio rappresentativo tra persone maggiori di sedici anni che vivono in economie domestiche private. L’UST si basa sulla definizione ai sensi della Legge sui disabili, secondo la quale una persona con disabilità è una «persona affetta da una deficienza fisica, mentale o psichica prevedibilmente persistente che le rende difficile o le impedisce di compiere le attività della vita quotidiana». Non esiste invece un’inchiesta rappresentativa che coinvolga l’intera popolazione. Nel 2019, l’UST stimava che le persone con disabilità fossero 1,8 milioni, comprendendo anche chi vive in economie domestiche collettive e in istituti, nonché i minori di sedici anni. Ciò rappresenterebbe quasi il 21 per cento della popolazione.